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バイアグラ発明内容

樹立最初、バイアグラはたんに「UK-92480(別称シルデナフィルクエン酸)」として製作が始められました。

 

新しいシチュエーションに入った1996層の時点で、それはもはや「ホスホジエストラーゼ」の拮抗みたい決意阻害物質、つまり「PDE5」のベネフィットを邪魔することができる物質でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起は男根の発電業者とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、もしもバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、紳士において世界的な英雄になるという事が明らかになりました。但し、この時点ではバイアグラの特長は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザーオフィスのサイエンティストが「PDE5」の持ち味を理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラを通じて「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、限定部門の分裂酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びの選手に、バリヤ争いに参列させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45年代の男性が何とかバイアグラを服用したのは、ファイザーオフィスのアテローム性動脈硬直症の臨床試験につきでした。

 

こういう被験者がスタートの1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈といった静脈を通り抜けて、目的のものを探し当てました。

 

バイアグラの血間の濃度は、被験者が食べていた高脂肪のメニューに弱められていたものの、60取り分経過しない内に、完全所を達していました。

 

バイアグラは、ガイダンス役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96パーセントが宿主といった結合しました。そうして、0.001パーセント以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(断然3A4というその応援酸素の2C9)」にて分裂されました。

 

高度に分化したチトクロムP450的は、ありとあらゆる薬物の交替に原因があり、化学みたいに薬物を裂けを作って破壊して、材料単位にするベネフィットがありました。

 

分裂された薬物は、不活性化することもあれば、交替を活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物質を取り出す事があります。

 

バイアグラが裂けるって、かすかに変化した(メチル窒素化された)物質が生じますが、食材の物質が少なくなっただけで、特色はざっとおんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する働きという点からみると、こういう物質にはバイアグラの約50パーセントの技術がありました。そうして、その内の約40パーセントが血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する効き目の20パーセントが残ったと言うことになります。

 

4日にちほど経過すると、バイアグラの半数が体の出先に出ました。その内の80パーセントは便といった、余剰は尿と共に放出されました。

 

ただし、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者夫婦にその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者の男根が奮い立ち始めました。

 

被験者は女性とのセックスの途中で乳房の痛苦は感じたものの、最後まで関わる事ができました。被験者はバイアグラが自分の女性との嫁入り生活にもたらしてくれた効果を、ファイザーオフィスに案内しなくてはと思ったそうです。

 

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